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Indicado para bovino, ovino, porcino

MACROSYN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Histophilus somni, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mycoplasma bovis, Queratoconjuntivitis infecciosa bovina asociada con Moraxella bovis
Ovino: Pododermatitis infecciosa asociada a Dichelobacter nodosus
Porcino: Haemophilus parasuis, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Bordetella bronchiseptica.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Tipo Dosis única. Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (1 ml/40 kg p.v.) en el cuello. Para el tratamiento de porcino con un peso vivo superior a los 80 kg, divida la dosis de forma que no se inyecten más de 2 ml en el mismo lugar..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Tipo Dosis única. Una única inyección subcutánea de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (1 ml/40 kg p.v.). Para el tratamiento en bovino con un peso vivo superior a los 300 kg, divida la dosis de forma que no se inyecten más de 7,5 ml en el mismo lugar..
  • Ovino (Ovino). Indicación para Pododermatitis infecciosa asociada a Dichelobacter nodosus. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Tipo Dosis única. Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (1 ml/40 kg p.v.) en el cuello..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 22 Días.
  • Porcino (Carne): 13 Días.
  • Ovino (Carne): 16 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
  • Ovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.

Principios activos:

TULATROMICINA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588759.

Número de registro del medicamento: 3935 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-09-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-09-10.