Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
• Bovino (Bovino). Indicación para COLIMASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v./día. Duración 2-3 Días.
• Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
• Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v.. No administrar más de 7,5 ml en un mismo punto de inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Bovino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : PRURITO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 22 Días.
• Porcino (Carne): 13 Días.
• Ovino (Carne): 16 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Leche: No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
• Ovino (LECHE): 0 . Leche: No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 587673.

Número de registro del medicamento: 3748 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-03-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-16.