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SUIPRAVAC-RC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Verracos, Cerdas jóvenes, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Todas: ENTEROTOXEMIA BACILAR, RINITIS ATROFICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Verracos (Carne): 0 Días.
  • Cerdas jóvenes (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

FACTOR DE ADHESIÓN F4 AB (K88 AB) DE E. COLI MIN 80% ER 80, FACTOR DE ADHESION F4 AC (K88 AC) DE E. COLI MIN 80% ER 95, FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI MIN 80% ER 75, FACTOR DE ADHESION F6 (987P) DE E. COLI MIN 80% ER 10, ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI MIN 80% ER 80, BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA CEPA 833 MIN 1/64 MAT, DERMONECROTOXOIDE DE PASTEURELLA MULTOCIDA TIPO D MIN 80 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO APLICABLE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579638.

Número de registro del medicamento: 2540 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-05-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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