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VIMCO EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS Y CABRAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovejas, Cabras.

Indicaciones por especie:

Ovejas: ESTAFILOCOCOCIA, MASTITIS SUBCLÍNICA
Cabras: ESTAFILOCOCOCIA, MASTITIS SUBCLÍNICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovejas (Carne): 0 Días.
  • Ovejas (Leche): 0 Días.
  • Cabras (Carne): 0 Días.
  • Cabras (Leche): 0 Días.

Principios activos:

STAPHYLOCOCCUS AUREUS INACTIVADO, (CP8) CEPA SP 140, EXPRESANDO COMPLEJO ANTIGENICO ASOCIADO A EXOPOLISACARIDO (SAAC)/ EXPRESANDO COMPONENTES DEL BIOFILM MIN 8,98 Recuento de células en log10 CELULAS.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582961.

Número de registro del medicamento: 3024 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-05-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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