SUIPRAVAC-RC.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Verracos, Cerdas jóvenes, Cerdas adultas.Indicaciones por especie:
Todas: ENTEROTOXEMIA BACILAR, RINITIS ATROFICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Verracos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunar cada 6 meses..
- Porcino (Cerdas jóvenes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un un intervalo de 25-30 días. Administrar la 1ª dosis a los 50-60 días antes de la fecha prevista para el parto y la 2ª dosis a los 25-30 días después. Inyectar profundamendte en los músculos del cuello, detrás de la base de la oreja..
- Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunar unos 25-30 días antes de cada parto por inyección profunda en los músculos del cuello, detrás de la base de la oreja..
- Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal con un intervalo de 3-4 semanas. Tipo Primovacunación. La primera vez que se vacuna a la explotación aplicar la primovacunación a todas las cerdas, independientemente de su estatus reproductivo (lactación ó gestación). Inyectar profundamendte en los músculos del cuello, detrás de la base de la oreja..
- Porcino (Verracos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal con un intervalo de 3-4 semanas. Tipo Primovacunación. La primera vez que se vacuna a la explotación se aplicará la primovacunación a todos los verracos de la explotación. Inyectar profundamendte en los músculos del cuello, detrás de la base de la oreja..
- Porcino (Verracos/Verracos jóvenes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal con un intervalo de 3-4 semanas. Administrar la 1ª dosis a los 6 meses de vida y la 2ª dosis 3-4 semanas después y antes del comienzo del periodo de monta. Inyectar profundamendte en los músculos del cuello, detrás de la base de la oreja..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Verracos (Carne): 0 Días.
- Cerdas jóvenes (Carne): 0 Días.
- Cerdas adultas (Carne): 0 Días.
Principios activos:
FACTOR DE ADHESIÓN F4 AB (K88 AB) DE E. COLI MIN 80 % PROTECCION, FACTOR DE ADHESION F4 AC (K88 AC) DE E. COLI MIN 80 % PROTECCION, FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI MIN 80 % PROTECCION, FACTOR DE ADHESION F6 (987P) DE E. COLI MIN 80 % PROTECCION, ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI MIN 80 % PROTECCION, BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA CEPA 833 MIN 1/64 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica , DERMONECROTOXOIDE DE PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, SEROTIPO D, CEPA CECT 4325 MIN 80 U ELISA.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO APLICABLE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579638.
Número de registro del medicamento: 2540 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-12-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.