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Indicado para porcino

UNISTRAIN PRRS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: PRRS, SINDROME REPRODUCTOR Y RESPIRATORIO PORCINO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : VIRUS PRRS.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones (Carne): 0 Días.
  • Cerdas reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO, CEPA VP-046 BIS 10 3,5 – 10 5,5 DICC50.

Vías de administración:

  • VÍA INTRADÉRMICA.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Liofilizado:2 años.Disolvente 3 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Con disolvente: 4h. Mezcla con Eryseng Parvo: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585035.

Número de registro del medicamento: 2738 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-02-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-11-05.

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