STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, EQUINO, OVINO, CAPRINO, PERROS Y GATOS # STEROVET.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: B.BRAUN VETCARE, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO, DESHIDRATACION HIPERTONICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ADDISON.
- Todas : ALCALOSIS.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : HIPERGLUCEMIA.
- Todas : HIPONATREMIA.
- Todas : HIPERHIDRATACIÓN.
- Todas : DESHIDRATACIÓN HIPOTÓNICA.
- Todas : HIPERPOTASEMIA.
- Todas : HIPOCLOREMIA.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Según necesidad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Según necesidad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Según necesidad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Según necesidad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Según necesidad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Según necesidad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA GENERALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : SUXAMETONIO.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
- Ovino (LECHE): 0 Días.
- Caprino (LECHE): 0 Días.
- Caballos (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
GLUCOSA MONOHIDRATO 55,00 g, SODIO CLORURO 1,250 g, CLORURO DE POTASIO 1,800 g, SODIO DIHIDROGENOFOSFATO 1,140 g, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 0,510 g, LACTATO SODIO 2,80 g.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572045.
Número de registro del medicamento: 1861 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-03-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.