OSMOLAR SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros, Corderos, Lechones.Indicaciones por especie:
Todas: DEFICIT DE CALCIO, DEFICIT DE POTASIO, HIPOMAGNESEMIA, HIPONATREMIA, HIPOPOTASEMIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL.
- Todas : HIPERCALCEMIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : HIPERNATREMIA.
- Todas : HIPERGLUCEMIA.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : HIPERPOTASEMIA.
- Todas : HIPERMAGNESEMIA.
Dosis recomendada por especie:
- Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 100-250 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Bovino: 100-250 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
- Corderos (Corderos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Ovino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
- Lechones (Lechones). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Porcino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
- Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 100-250 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Bovino: 100-250 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
- Lechones (Lechones). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Porcino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
- Corderos (Corderos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Ovino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA GENERALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 0 Días.
- Corderos (Carne): 0 Días.
- Lechones (Carne): 0 Días.
- Terneros (LECHE): 0 Días.
- Corderos (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 0,300 mg, SODIO CLORURO 4,9 mg, GLUCOSA MONOHIDRATO 50 mg, CLORURO DE POTASIO 0,740 mg, CALCIO CLORURO DIHIDRATO 0,367 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589025.
Número de registro del medicamento: 3965 ESP.
Fecha de primera autorización: 1977-12-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-21.