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OSMOLAR SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros, Corderos, Lechones.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE CALCIO, DEFICIT DE POTASIO, HIPOMAGNESEMIA, HIPONATREMIA, HIPOPOTASEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL.
  • Todas : HIPERCALCEMIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : HIPERNATREMIA.
  • Todas : HIPERGLUCEMIA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : HIPERPOTASEMIA.
  • Todas : HIPERMAGNESEMIA.

Dosis recomendada por especie:

  • Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 100-250 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Bovino: 100-250 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
  • Corderos (Corderos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Ovino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
  • Lechones (Lechones). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Porcino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
  • Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 100-250 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Bovino: 100-250 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
  • Lechones (Lechones). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Porcino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .
  • Corderos (Corderos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 25-50 ml. Vía intravenosa o subcutánea. La administración intravenosa se realizará lentamente y con el líquido a temperatura corporal. Ovino: 25-50 ml La dosis podrá ajustarse a las necesidades que imponga la situación clínica del animal, siempre bajo control veterinario. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA GENERALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 0 Días.
  • Corderos (Carne): 0 Días.
  • Lechones (Carne): 0 Días.
  • Terneros (LECHE): 0 Días.
  • Corderos (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 0,300 mg, SODIO CLORURO 4,9 mg, GLUCOSA MONOHIDRATO 50 mg, CLORURO DE POTASIO 0,740 mg, CALCIO CLORURO DIHIDRATO 0,367 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589025.

Número de registro del medicamento: 3965 ESP.

Fecha de primera autorización: 1977-12-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-21.