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Indicado para porcino, terneros

OXISAN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros.

Indicaciones por especie:

Porcino: ENTERITIS INFECCIOSA, LEPTOSPIROSIS, RINITIS ATROFICA
Terneros: ENTERITIS INFECCIOSA, FIEBRE DEL TRANSPORTE, NEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para LEPTOSPIROSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 14 Días.
  • Bovino (Terneros). Indicación para NEUMONIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.40 Kg/Tn. Administrar hasta remisión de síntomas..
  • Bovino (Terneros). Indicación para FIEBRE DEL TRANSPORTE. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.82 Kg/Tn. Duración 7-14 Días.
  • Bovino (Terneros). Indicación para ENTERITIS INFECCIOSA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.40 Kg/Tn. Administrar hasta 3 días después de la remisión de síntomas..
  • Porcino (Porcino/Porcino < 6 semanas). Indicación para ENTERITIS INFECCIOSA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.80 Kg/Tn. Administrar hasta 3 días después de la remisión de síntomas..
  • Porcino (Porcino/Porcino > 6 semanas). Indicación para ENTERITIS INFECCIOSA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.40 Kg/Tn. Administrar hasta 3 días después de la remisión de síntomas..
  • Porcino (Porcino). Indicación para RINITIS ATROFICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.20 Kg/Tn. Administrar hasta 3 días después de la remisión de síntomas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : LECHE.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : SUERO LACTEO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 7 Días.
  • Terneros (Carne): 7 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 27,5 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: pienso: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571779.

Número de registro del medicamento: 1322 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-05-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.