DOPHACYL-TURKEY 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PAVOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pavos.Indicaciones por especie:
Pavos: INFLAMACION RESPIRATORIA.Contraindicaciones por especie:
- Pavos : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Pavos : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Pavos : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
- Pavos : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
- Pavos : Disfunción hepática.
- Pavos : Disfunción renal.
- Pavos : Disfunción gastrointestinal.
Dosis recomendada por especie:
- Pavos (Pavos). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 100 mg/kg p.v.. Duración 3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Pavos : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. Desconocido/Indeterminado.
- Pavos : HECES NEGRAS. Desconocido/Indeterminado.
Interacciones por especie:
- Pavos : KETOPROFENO.
- Pavos : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Pavos : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Pavos : SULFONAMIDAS.
- Pavos : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pavos (Carne): 2 Días.
- Pavos (Huevos): 0 . Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Principios activos:
SALICILATO SODIO 1000 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589936.
Número de registro del medicamento: 4098 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-06-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-06-18.