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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Bovino: ANOREXIA, CETOSIS, INTOXICACION
Ovino: TOXEMIA GESTACIONAL
Caprino: TOXEMIA GESTACIONAL
Caballos: COLICO
Porcino: ANOREXIA, ESTREÑIMIENTO
Perros: ANOREXIA, ESTREÑIMIENTO
Todas: INDIGESTION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : HIPERTERMIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN BILIAR.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA LOCAL.. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INCONTINENCIA FECAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NECROSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LAGRIMEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESTORNUDOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAIDA DEL ANIMAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BENCILPENICILINA PROCAINA.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : VITAMINAS DEL COMPLEJO B.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 2 Días.
  • Bovino (Leche): 2 Días.
  • Ovino (Carne): 2 Días.
  • Ovino (Leche): 2 Días.
  • Caprino (Carne): 2 Días.
  • Caprino (Leche): 2 Días.
  • Caballos (Carne): 2 Días.
  • Porcino (Carne): 2 Días.

Principios activos:

MENBUTONA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579706.

Número de registro del medicamento: 2565 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-06-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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