Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: V.M.D. NV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
• Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

• Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.
• Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20-40 kg p.v/día. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/15-20 kg p.v/día.
• Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.
• Equino (Equino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/15-20 kg p.v/día.
• Bovino (Terneros/Terneros < 6 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.
• Bovino (Terneros/Terneros < 6 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.
• Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.
• Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : RESPIRACIÓN IRREGULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LAGRIMEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ESTIMULACIÓN DEFECACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : DECÚBITO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 Días.
• Porcino (Carne): 0 Días.
• Ovino (Carne): 0 Días.
• Caprino (Carne): 0 Días.
• Caballos (Carne): 0 Días.
• Bovino (LECHE): 0 Días.
• Ovino (LECHE): 0 Días.
• Caprino (LECHE): 0 Días.
• Caballos (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586334.

Número de registro del medicamento: 3544 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-05-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-05-06.