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Indicado para bovino, caballos, porcino, perros, gatos

RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Bovino: CETOSIS, INDUCCION DEL PARTO
Caballos: ARTRITIS, BURSITIS, TENOSINOVITIS
Todas: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NECROSIS LOCAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : CUSHING.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : ÚLCERA CORNEAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : OSTEOPOROSIS.
  • Todas : VIROSIS.
  • Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
  • Todas : DEMODICOSIS.
  • Todas : VIA INTRAARTICULAR.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml/50 kg p.v..
  • Bovino (Bovino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRASINOVIAL. Dosis recomendada 1-5 ml/animal.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml/50 kg p.v..
  • Bovino (Bovino). Indicación para CETOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFERTILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : METRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERNATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETENCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LAMINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INMUNODEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : RIFAMPICINA.
  • Todas : FENOBARBITAL.
  • Todas : AHORRADORES DE POTASIO.
  • Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : INSULINAS.
  • Todas : VACUNAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 8 Días.
  • Caballos (Carne): 8 Días.
  • Porcino (Carne): 2 Días.
  • Bovino (LECHE): 72 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2,63 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTICULAR.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRASINOVIAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571383.

Número de registro del medicamento: 1957 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-12-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.