RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # RAPIFAN.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros.Indicaciones por especie:
Bovino: ANOREXIA, CETOSIS, INDIGESTION, INTOXICACIONOvino: INDIGESTION, TOXEMIA GESTACIONAL
Caprino: INDIGESTION, TOXEMIA GESTACIONAL
Caballos: COLICO
Porcino: ANOREXIA, ESTREÑIMIENTO, INDIGESTION
Perros: ANOREXIA, ESTREÑIMIENTO, INDIGESTION.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : CARDIOPATÍA.
- Todas : HIPERTERMIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATOS.
- Todas : OBSTRUCCIÓN BILIAR.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Caprino (Caprino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
- Caprino (Caprino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de este medicamento veterinario después de 24 horas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INCONTINENCIA FECAL. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : TOS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : TAQUIPNEA. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : LAGRIMEO. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : ESTORNUDOS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : CAIDA DEL ANIMAL. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL.. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : BENCILPENICILINA PROCAINA.
- Todas : CALCIO.
- Todas : VITAMINAS DEL COMPLEJO B.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 2 Días.
- Ovino (Carne): 2 Días.
- Caprino (Carne): 2 Días.
- Caballos (Carne): 2 Días.
- Porcino (Carne): 2 Días.
- Bovino (LECHE): 2 Días.
- Ovino (LECHE): 2 Días.
- Caprino (LECHE): 2 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
MENBUTONA 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579706.
Número de registro del medicamento: 2565 ESP.
Fecha de primera autorización: 1990-06-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.