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PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas reproductoras, Cerdas nulíparas.

Indicaciones por especie:

Cerdas reproductoras: ENTEROTOXICOSIS NEONATAL
Cerdas nulíparas: ENTEROTOXICOSIS NEONATAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Cerdas reproductoras (Cerdas reproductoras). Indicación para ENTEROTOXICOSIS NEONATAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunación: Debe procederse a una revacunación sencilla durante la segunda mitad de cada gestación posterior, preferiblemente 2-4 semanas antes de la fecha prevista para el parto..
  • Cerdas nulíparas (Cerdas nulíparas). Indicación para ENTEROTOXICOSIS NEONATAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Vacunación básica: En cerdas adultas y nulíparas que no han sido vacunadas todavía con el producto, se debe proceder a una inyección preferiblemente 6-8 semanas antes de la fecha prevista para el parto, seguida de una segunda inyección 4 semanas después..
  • Cerdas nulíparas (Cerdas nulíparas). Indicación para ENTEROTOXICOSIS NEONATAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Vacunación básica: En cerdas adultas y nulíparas que no han sido vacunadas todavía con el producto, se debe proceder a una inyección preferiblemente 6-8 semanas antes de la fecha prevista para el parto, seguida de una segunda inyección 4 semanas después..
  • Cerdas nulíparas (Cerdas nulíparas). Indicación para ENTEROTOXICOSIS NEONATAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunación: Debe procederse a una revacunación sencilla durante la segunda mitad de cada gestación posterior, preferiblemente 2-4 semanas antes de la fecha prevista para el parto..
  • Cerdas reproductoras (Cerdas reproductoras). Indicación para ENTEROTOXICOSIS NEONATAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Vacunación básica: En cerdas adultas y nulíparas que no han sido vacunadas todavía con el producto, se debe proceder a una inyección preferiblemente 6-8 semanas antes de la fecha prevista para el parto, seguida de una segunda inyección 4 semanas después..
  • Cerdas reproductoras (Cerdas reproductoras). Indicación para ENTEROTOXICOSIS NEONATAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Vacunación básica: En cerdas adultas y nulíparas que no han sido vacunadas todavía con el producto, se debe proceder a una inyección preferiblemente 6-8 semanas antes de la fecha prevista para el parto, seguida de una segunda inyección 4 semanas después..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas reproductoras (Carne): 0 Días.
  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI 100 SR 80 NO DEFINIDA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 HORAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575110.

Número de registro del medicamento: EU/2/96/001/003.

Fecha de primera autorización: 1996-02-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.