INNOVAX-ND-ILT.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos, Huevos embrionados de gallina.Indicaciones por especie:
Todas: ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
CELULAS VIVAS RECOMBINANTES ASOCIADAS DE HERPESVIRUS DE PAVO (CEPA HVT/NDV/ILT) EXPRESANDO LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD NEWCASTLE Y LAS GLICOPROTEINAS GD Y GI DEL VIRUS INFECIOSO DE LARINGOTRAQUEITIS Aproximadamente igual a - Unidades formadoras de placa/dosis (UFP/DOSIS).Vías de administración:
- IN OVO.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Concentrado células: 3 años; Disolvente: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: N.A..
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588733.
Número de registro del medicamento: EU/2/20/256/001.
Fecha de primera autorización: 2020-09-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-09-25.