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PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Cerdos de engorde: CIRCOVIROSIS PORCINA, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DEPRESIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : POSTRACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 (PCV2) INACTIVADO ALMENOS 2828 UA -, MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (CEPA J) ALMENOS 2,69UPR -.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583915.

Número de registro del medicamento: EU/2/14/175/001.

Fecha de primera autorización: 2014-11-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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