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SUSAMEX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: PETIA VET HEALTH, S.A.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lechones, Cerdas.

Indicaciones por especie:

Todas: COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, DIARREA POR E. COLI.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO ADMINISTRAR EN LAS 4 SEMANAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DEL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Administrar a los 10 días de edad mediante inyección profunda en los músculos del cuello..
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunar 4 semanas antes del parto en cada gestación posterior a la primovacunación..
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Administrar en el momento del destete mediante inyección profunda en los músculos del cuello..
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 2-3 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis de 6 a 7 semanas antes del parto. Administrar 2ª dosis 4 semanas antes del parto. Realizar inyecciones profundas en los músculos del cuello..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : APATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas (Carne): 0 Días.
  • Lechones (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F4AC ), CEPA P6 ≥ 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F5), CEPA P1 ≥ 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F6), CEPA P2 Y P4 ≥ 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINAS F5+F41 ), CEPA P10 ≥ 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AB ), CEPA P5 ≥ 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AC ), CEPA P9 ≥ 1 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585763.

Número de registro del medicamento: 3447 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-07-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-07-20.