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Indicado para porcino

HUVEXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Bordetella bronchiseptica, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Haemophilus parasuis.

Contraindicaciones por especie:

  • Porcino : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Una única inyección por vía intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v (1 ml/10 kg p.v.) en el cuello. Para el tratamiento de porcino de más de 40 kg p.v., la dosis debe dividirse de forma que no se inyecten en un único punto más de 4 ml. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Desconocido/Indeterminado.
  • Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Desconocido/Indeterminado.
  • Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Desconocido/Indeterminado.
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

  • Porcino : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

TULATROMICINA 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 590157.

Número de registro del medicamento: 4123 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-11-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-11-29.