Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : PAVOS.
• Todas : RUMIANTES.

Dosis recomendada por especie:

• Terneros recién nacidos (Terneros recién nacidos). Indicación para CRIPTOSPORIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 7,5 ml/10 kg p.v./día. Duración 5 Días. Administración en leche/lactorremplazante o directamente en la boca mediande una jeringa o un dispositivo apropiado para la administración oral. Dosis recomendada: 7,5 ml del medicamento veterinario /10 kg p.v./día durante 5 días consecutivos, equivalente a 105000 UI de paromomicina/kg p.v./día durante 5 días consecutivos (equivalentes aprox. a 150 mg de sulfato de paromomicina/kg p.v./día). En caso de ingesta insuficiente de leche, la totalidad de la solución restante debe administrarse por vía oral directamente en la boca del animal. .
• Porcino (Porcino). Indicación para COLIBACILOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1,25-2 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida Dosis recomendada: 1,25 – 2 ml del medicamento veterinario /10 kg p.v./día, equivalente a 17500 - 28000 UI de paromomicina/kg p.v./día (equivalentes aproximadamente a 25-40 mg de sulfato de paromomicina/kg p.v./día)..
• Terneros prerrumiantes (Terneros prerrumiantes). Indicación para COLIBACILOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1,25 – 2,5 ml/10 kg p.v.. Duración 3-5 Días. Colibacilosis Administración en leche/lactorremplazante. Dosis recomendada: 1,25 – 2,5 ml del medicamento veterinario/10 kg p.v./día, equivalente a 17500 - 35000 UI de paromomicina/kg p.v./día (equivalentes aproximadamente a 25-50 mg de sulfato de paromomicina/kg p.v./día). .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : NEFROTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
• Todas : OTOTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
• Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : ANESTESICOS.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
• Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Terneros prerrumiantes (Carne): 0 . Colibacilosis: Dosis: 25-50 mg/kg/día durante 3 a 5 días. Carne: 20 días. Debido a la acumulación de la paromomicina en hígado y riñones, debe evitarse la repetición del tratamiento durante el tiempo de espera.
• Porcino (Carne): 3 Días. Debido a la acumulación de la paromomicina en hígado y riñones, debe evitarse la repetición del tratamiento durante el tiempo de espera.
• Terneros recién nacidos (Carne): 0 . Criptosporidiosis: Dosis: 150 mg/kg/día durante 5 días. Carne: 110 días. Debido a la acumulación de la paromomicina en hígado y riñones, debe evitarse la repetición del tratamiento durante el tiempo de espera.

Principios activos:

Vías de administración:

• ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: En agua de bebida: 24 horas/ En leche o lactorremplazante: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589953.

Número de registro del medicamento: 4100 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-07-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-07-07.