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Indicado para porcino, terneros prerrumiantes

PAROFOR 70 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA LECHE O SUSTITUTO DE LECHE PARA TERNEROS PRERRUMIANTES Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros prerrumiantes.

Indicaciones por especie:

Todas: COLIBACILOSIS, INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : PAVOS.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : OTOTOXICIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 3 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Carne): 20 Días.

Principios activos:

PAROMOMICINA SULFATO 100 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua / 6 horas en leche o sustituto.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583841.

Número de registro del medicamento: 3128 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-10-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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