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Indicado para porcino, gallinas, pollos de engorde

PARACILLIN SP.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Gallinas, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: ARTRITIS, INFECCION DE PIEL, MENINGITIS
Gallinas: INFECCION GASTROINTESTINAL
Pollos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL
Todas: INFECCION BACTERIANA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 g/50 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Gallinas). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1-2 g/100 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1-2 g/100 kg p.v/día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 2 Días.
  • Gallinas (Carne): 0 . Carne: 2 días (excepto gallinas ponedoras)
  • Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
  • Gallinas (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en las 4 semanas previas al comienzo de la puesta y durante la misma

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 800 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575273.

Número de registro del medicamento: 1066 ESP.

Fecha de primera autorización: 1996-03-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.