COBACTAN LC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: POMADA INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón/12h. Duración 3 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A CEFALOSPORINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Vacas (Carne): 4 Días.
• Vacas (LECHE): 5 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 574674.

Número de registro del medicamento: 1212 ESP.

Fecha de primera autorización: 1998-06-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.