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NEUDIAVALL 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MEVET, S.A.U.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lechones destetados.

Indicaciones por especie:

Lechones destetados: ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION ESTREPTOCOCICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones destetados (Carne): 7 Días.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 150,0 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570907.

Número de registro del medicamento: 2007 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-03-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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