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Indicado para porcino, pavos, patos, pollos

AMOXICILINA GLOBAL VET HEALTH 500 mg/g polvo PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: GLOBAL VET HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Patos, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: PASTEURELOSIS
Pavos: INFECCION BACTERIANA
Patos: INFECCION BACTERIANA
Pollos: INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.
  • Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Patos (Patos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 30-40 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 30 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Duración max 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 2 Días.
  • Pavos (Carne): 5 Días.
  • Patos (Carne): 9 Días.
  • Pollos (Carne): 1 Días.
  • Pavos (Huevos): 0 . Huevos:.Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
  • Patos (Huevos): 0 . Huevos:Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
  • Pollos (Huevos): 0 . Huevos:Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 Días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua y 4 horas en alimento líquido.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587987.

Número de registro del medicamento: 3338 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-11-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-06-21.