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Indicado para bovino, caballos, porcino

KETOPROCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, EDEMA MAMARIO, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS
Caballos: ACCIDENTES DE HERRADURA, ARTRITIS, ARTROSIS, COJERA, COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFOSURA, PODODERMATITIS, SINDROME NAVICULAR, SINOVITIS, TENDINITIS
Porcino: FIEBRE, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : POTROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 4 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Horas.
  • Caballos (Carne): 4 Días.
  • Caballos (Leche): 0 Horas.
  • Porcino (Carne): 4 Días.

Principios activos:

KETOPROFENO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586032.

Número de registro del medicamento: 3498 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-11-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-11-16.

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