KETOPROCEN 300 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CENAVISA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros, Cerdos de engorde.Indicaciones por especie:
Todas: DISNEA, FIEBRE, Insuficiencia respiratoria.Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : TERNEROS LACTANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : ANIMALES SOMETIDOS A AYUNO.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : HIPOVOLEMIA.
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
- Cerdos de engorde : MUCOSA GASTRICA.
- Cerdos de engorde : PARASITOS.
Dosis recomendada por especie:
- Cerdos de engorde (Cerdos de engorde). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5 - 1 ml/100 kg p.v./día. Duración 1 Días. 1,5 - 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día (0,5-1 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v./día). La dosis de 1,5 mg/kg es efectiva en el tratamiento de los procesos inflamatorios de leves a moderados (temperatura corporal < 41ºC). La dosis debe incrementarse hasta 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. para tratar casos más graves. El tratamiento debe administrarse durante un día. Puede continuarse durante 1-2 días adicionales después de la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
- Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v./día. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día (1 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v./día)..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Terneros : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Terneros : ANIMALES SOMETIDOS A AYUNO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Terneros : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdos de engorde : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdos de engorde : EROSIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Cerdos de engorde : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
- Todas : WARFARINA.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : CUMARINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 1 Días.
- Cerdos de engorde (Carne): 1 Días.
Principios activos:
KETOPROFENO 300 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 9 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: Después de su disolución según las instrucciones: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589275.
Número de registro del medicamento: 3989 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-03-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-03-27.