Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

KETOPROCEN 300 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros, Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Todas: DISNEA, FIEBRE, Insuficiencia respiratoria.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : TERNEROS LACTANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : ANIMALES SOMETIDOS A AYUNO.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : HIPOVOLEMIA.
  • Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
  • Cerdos de engorde : MUCOSA GASTRICA.
  • Cerdos de engorde : PARASITOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Cerdos de engorde (Cerdos de engorde). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5 - 1 ml/100 kg p.v./día. Duración 1 Días. 1,5 - 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día (0,5-1 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v./día). La dosis de 1,5 mg/kg es efectiva en el tratamiento de los procesos inflamatorios de leves a moderados (temperatura corporal < 41ºC). La dosis debe incrementarse hasta 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. para tratar casos más graves. El tratamiento debe administrarse durante un día. Puede continuarse durante 1-2 días adicionales después de la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
  • Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v./día. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día (1 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v./día)..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Terneros : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Terneros : ANIMALES SOMETIDOS A AYUNO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Terneros : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdos de engorde : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdos de engorde : EROSIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdos de engorde : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : WARFARINA.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : CUMARINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 1 Días.
  • Cerdos de engorde (Carne): 1 Días.

Principios activos:

KETOPROFENO 300 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 9 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Después de su disolución según las instrucciones: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589275.

Número de registro del medicamento: 3989 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-03-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-03-27.