Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
El fármaco 'EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Enero de 2017.

Indicado para bovino, caballos, porcino

EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COJERA, COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, MASTITIS
Caballos: ARTRITIS, COJERA, COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, SINOVITIS, TENDINITIS
Porcino: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, FIEBRE, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EROSIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : WARFARINA.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 2 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Horas.
  • Caballos (Carne): 1 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Porcino (Carne): 3 Días.

Principios activos:

KETOPROFENO 150 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578223.

Número de registro del medicamento: 2313 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-06-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.