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Indicado para bovino, ovino, porcino

FLORFENICEN 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO # FLORFENICEN 300 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Ovino: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : TOROS REPRODUCTORES.
  • Todas : VERRACOS.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : LECHONES DE MENOS DE 2 KG DE PESO VIVO.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 4 ml..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 10 ml en ambas vías de administración.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v.. 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 10 ml en ambas vías de administración..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 10 ml en ambas vías de administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Bovino : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Ovino : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : IRRITACIÓN ANAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : DISNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: Vía IM (20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días; Vía SC (40 mg/kg peso vivo, dosis única): 44 días
  • Ovino (Carne): 39 Días.
  • Porcino (Carne): 18 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano ni en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano ni en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

FLORFENICOL 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580120.

Número de registro del medicamento: 2621 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-09-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.