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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, perros, gatos, conejos, ratas, ratones, cobayas, hámsteres

KETEXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Perros, Gatos, Conejos, Ratas, Ratones, Cobayas, Hámsteres.

Indicaciones por especie:

Todas: ANESTESIA GENERAL, INMOVILIZACION, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPERTENSIÓN.
  • Todas : HIPERTIROIDISMO.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : ECLAMPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL.
  • Todas : NO USAR AISLADAMENTE COMO ANESTÉSICO.
  • Todas : PREECLAMPSIA.
  • Todas : En intervenciones quirúrgicas en la faringe, laringe, tráquea o árbol bronquial hay que usar Miorrelajantes.
  • Todas : En animales sometidos a procedimientos de mielografía.
  • Todas : FEOCROMOCITOMA.
  • Todas : Insuficiencia cardiorrespiratoria.
  • Todas : Traumatismo craneoencefálico.
  • Todas : Intervenciones quirúrgicas oculares.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,025 - 0,075 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con medetomidina. La medetomidina (de 10 a 80 µg/kg IM) puede combinarse con ketamina (de 2,5 a 7,5 mg/kg IM, es decir, de 0,025 a 0,075 ml/kg IM). La dosis de ketamina debe reducirse a medida que se aumente la dosis de medetomidina. .
  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Xilazina 1,1 mg/kg IV, seguida de ketamina 2,2 mg/kg IV. (2,2 ml/100 kg IV). El comienzo de la acción es gradual y dura aproximadamente un minuto; el efecto anestésico tiene una duración variable, de entre 10 y 30 minutos, pero habitualmente menos de 20 minutos. .
  • Ratas (Ratas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,4 y 0,8 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Ratas: xilazina (5-10 mg/kg IP, IM) + ketamina (40-80 mg/kg IP, IM, es decir, entre 0,4 y 0,8 ml/kg IP, IM.)..
  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,11 - 0,22 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. La xilazina (de 0,5 a 1,1 mg/kg IM) se administra con o sin atropina 20 minutos antes de la ketamina (entre 11 y 22 mg/kg IM, es decir, entre 0,11 y 0,22 ml/kg IM)..
  • Ratones (Ratones). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,9 y 1,0 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Ratones: xilazina (7,5-16 mg/kg IP) + ketamina (90-100 mg/kg IP, es decir, entre 0,9 y 1,0 ml/kg IP)..
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con medetomidina. Pueden utilizarse xilazina (1,1 mg/kg IM.) o medetomidina (entre 10 y 30 µg/kg IM) con ketamina (de 5 a 10 mg/kg, es decir, de 0,5 a 1 ml/10 kg IM) para anestesia a corto plazo de 25 a 40 minutos. La dosis de la ketamina puede ajustarse en función de la duración deseada de la intervención. En caso de administración intravenosa lenta, la dosis debe reducirse al 30-50 % de la dosis IM . .
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 mg/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Pueden utilizarse xilazina (1,1 mg/kg IM.) o medetomidina (entre 10 y 30 µg/kg IM) con ketamina (de 5 a 10 mg/kg, es decir, de 0,5 a 1 ml/10 kg IM) para anestesia a corto plazo de 25 a 40 minutos. La dosis de la ketamina puede ajustarse en función de la duración deseada de la intervención. En caso de administración intravenosa lenta, la dosis debe reducirse al 30-50 % de la dosis IM . .
  • Ratas (Ratas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 y 0,8 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Ratas: xilazina (5-10 mg/kg IP, IM) + ketamina (40-80 mg/kg IP, IM, es decir, entre 0,4 y 0,8 ml/kg IP, IM.)..
  • Hámsteres (Hámsteres). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,5 y 2 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Hámsteres: xilazina (5-10 mg/kg IP) + ketamina (50-200 mg/kg IP, es decir, entre 0,5 y 2 ml/kg IP)..
  • Conejos (Conejos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,35 y 0,50 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Conejos: xilazina (5-10 mg/kg IM) + ketamina (35-50 mg/kg IM, es decir, entre 0,35 y 0,50 ml/kg IM)..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2 ml/100 kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. El ganado bovino adulto puede ser anestesiado durante períodos cortos con xilazina (0,1 mg/kg IV) seguida de ketamina (2 mg/kg IV, es decir, 2 ml/100 kg IV). La anestesia dura unos 30 minutos, pero puede prolongarse durante 15 minutos con ketamina adicional (de 0,75 a 1,25 mg/kg IV, es decir, de 0,75 a 1,25 ml/100 kg IV). Vía intramuscular: Las dosis de ketamina y xilazina deben duplicarse. El volumen máximo por punto de inyección es de 20 ml. .
  • Caprino (Caprino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,05 a 0,7 ml/10 kg p.c.. Dosis de ketamina de 0,5 a 7 mg/kg IV, es decir, de 0,05 a 0,7 ml/10 kg IV, dependiendo del sedante utilizado..
  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg p.c.. Tipo En combinación con detomidina. Detomidina 20 µg/kg IV y, 5 minutos después, ketamina 2,2 mg/kg IV rápida (2,2 ml/100 kg IV). El comienzo de la acción es gradual, de modo que se tarda aproximadamente un minuto en lograr el decúbito, y la duración del efecto anestésico es de unos 10-15 minutos .
  • Cobayas (Cobayas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 y 0,8 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con xilacina. Cobayas: xilazina (0,1-5 mg/kg IM) + ketamina (30-80 mg/kg IM, es decir, entre 0,3 y 0,8 ml/kg IM)..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : BRADIPNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DISNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EDEMA PULMONAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POSTRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : Anomalía pupilar. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : PARADA CARDIACA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Bovino : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : Hipertonía muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : PARÁLISIS RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caprino : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caprino : Hipertonía muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caprino : PARÁLISIS RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : Hipertonía muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Caballos : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Caballos : Hipersensibilidad a los estímulos. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : Hipersensibilidad a los estímulos. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : Hipertonía muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : PARÁLISIS RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : DOLOR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : Hipertonía muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : PARÁLISIS RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : Hipertonía muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : PARÁLISIS RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : TIOPENTAL.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : CIMETIDINA.
  • Todas : DIAZEPAM.
  • Todas : DETOMIDINA.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : NEUROLEPTICOS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : ESPASMOLITICOS.
  • Todas : Medicamentos depresores del sistema nervioso central.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 1 Días.
  • Ovino (Carne): 1 Días.
  • Caprino (Carne): 1 Días.
  • Caballos (Carne): 1 Días.
  • Conejos (Carne): 0 . Su uso no está autorizado en conejos para el consumo humano
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Ovino (LECHE): 0 Horas.
  • Caprino (LECHE): 0 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

KETAMINA HIDROCLORURO 115,3 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAPERITONEAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589876.

Número de registro del medicamento: 4090 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-05-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-26.