KARIMULINA 1000 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Pollos.Indicaciones por especie:
Porcino: DISENTERIA, ILEITIS PROLIFERATIVA, COLITIS POR BRACHYSPIRA PILOSICOLI, ESPIROQUETOSIS PORCINA, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniaePavos: AEROSACULITIS, SINUSITIS INFECCIOSA, Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma gallisepticum, Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma synoviae
Pollos: AEROSACULITIS, SINOVITIS, Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma gallisepticum, Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma synoviae.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : MONENSINA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NARASINA.
- Todas : SALINOMICINA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 8,8 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días. Tratamiento de la Enteropatía Proliferativa Porcina (ileitis) causada por Lawsonia intracellularis. La dosis es de 8,8 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 8,8 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente en el agua de bebida durante 5 días consecutivos..
- Porcino (Porcino). Indicación para ESPIROQUETOSIS PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 8,8 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento de la Espiroquetosis Colónica Porcina (colitis) causada por Brachyspira pilosicoli. La dosis es de 8,8 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 8,8 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente en el agua de bebida durante 3 a 5 días consecutivos, dependiendo de la gravedad de la infección y/o de la duración de la enfermedad.
- Porcino (Porcino). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días. Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía enzoótica causada por Mycoplasma hyopneumoniae, incluyendo las infecciones complicadas por Pasteurella multocida susceptible a la tiamulina. La dosis es de 20 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 20 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 5 días consecutivos. .
- Porcino (Porcino). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días. Tratamiento de la pleuropneumonia causada por Actinobacillus pleuropneumoniae susceptible a la tiamulina. La dosis es de 20 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 20 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 5 días consecutivos. .
- Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 8,8 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento de la disentería porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae. La dosis es de 8,8 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 8,8 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente en el agua de bebida durante 3 a 5 días consecutivos dependiendo de la gravedad de la infección y/o de la duración de la enfermedad. .
- Pavos (Pavos). Indicación para Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma gallisepticum. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento y metafilaxis de la Sinusitis infecciosa y de la Aerosaculitis causadas por Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Mycoplasma meleagridis. La dosis es de 40 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 40 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 3 a 5 días consecutivos. .
- Pollos (Pollos). Indicación para Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma gallisepticum. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 25 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria crónica causada por Mycoplasma gallisepticum, y Aerosaculitis y Synovitis infecciosa causada por Mycoplasma synoviae. La dosis es de 25 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 25 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 3 a 5 días consecutivos. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MONENSINA.
- Todas : NARASINA.
- Todas : SALINOMICINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 . Carne: 2 días (dosis de 8,8 mg/kg peso vivo). 4 días (dosis de 20 mg/kg peso vivo)
- Pollos (Carne): 2 Días.
- Pavos (Carne): 6 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 1000 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 36 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589039.
Número de registro del medicamento: 3967 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-01-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-30.