Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : ANURIA.
• Todas : OLIGURIA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : CONEJOS.
• Todas : EQUIDOS.
• Todas : HAMSTERES.
• Todas : VIA INTRAVENOSA.
• Todas : CONEJILLOS DE INDIAS.
• Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.c.. Para garantizar una dosificación correcta y evitar una dosis insuficiente, el peso vivo debe determinarse con la mayor precisión posible. 15 mg/kg p.c. (1 ml/10 kg p.c.). La administración debe repetirse una vez después de 48 horas. En cerdos, no administre más de 6 ml de medicamento veterinario por sitio de inyección. .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.c.. Para garantizar una dosificación correcta y evitar una dosis insuficiente, el peso vivo debe determinarse con la mayor precisión posible. 15 mg/kg p.c. (1 ml/10 kg p.c.). La administración debe repetirse una vez después de 48 horas. En bovinos, no administre más de 20 ml de medicamento veterinario por sitio de inyección. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : TETRACICLINA.
• Todas : ERITROMICINA.
• Todas : PROBENECID.
• Todas : METOTREXATO.
• Todas : CLORANFENICOL.
• Todas : PENICILINA.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANTIBIOTICOS.
• Todas : BETALACTAMICOS.
• Todas : MACROLIDOS.
• Todas : SULFONAMIDAS.
• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 18 Días.
• Porcino (Carne): 20 Días.
• Bovino (LECHE): 3 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588799.

Número de registro del medicamento: 3943 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-10-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-10-17.