INNOVAX-ND-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos, Huevos embrionados de gallina.Indicaciones por especie:
Pollos: ENFERMEDAD DE GUMBORO, ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Huevos embrionados de gallina (Huevos): 0 Días.
- Pollos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
HERPESVIRUS DE PAVO VIVO RECOMBINANTE ASOCIADO A CELULAS EXPRESANDO LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO Comprendido entre 1995 PFU/dose y 39811 PFU/dose Unidades formadoras de placa/dosis (UFP/DOSIS).Vías de administración:
- IN OVO.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Concentrado de células 2 años. Disolvente 3 años..
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589671.
Número de registro del medicamento: EU/2/17/213/001.
Fecha de primera autorización: 2017-08-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-01-27.