Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, ovino, porcino

DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, QUERATOCONJUNTIVITIS
Ovino: PEDERO, PODODERMATITIS
Porcino: BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE GLASSER, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : NO ADMINISTRAR EN LOS 2 MESES PREVIOS A LA FECHA DEL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Bovino >300 kg, dividir la dosis de manera que no se inyecten más de 7,5 ml en el mismo sitio..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v. . Administrar en el cuello..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v. . Administrar en el cuello. Porcino >80 kg, dividir la dosis de manera que no se inyecten más de 2 ml en el mismo sitio..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Ovino : PRURITO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 22 Días.
  • Porcino (Carne): 13 Días.
  • Ovino (Carne): 16 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
  • Ovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto

Principios activos:

TULATROMICINA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586283.

Número de registro del medicamento: EU013 IP.

Fecha de primera autorización: 2017-04-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-23.