APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DERMATITIS ATOPICA, PRURITO.Contraindicaciones por especie:
- Perros : NEOPLASIA.
- Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Perros : INMUNODEPRESIÓN.
- Perros : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.
- Perros : PERROS DE MENOS DE 3 KG DE PESO.
- Perros : HIPERADRENOCORTICISMO.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros/Perros (de 20-26,9 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 2 comprimidos/animal 2 veces al día, 14 días. Dosis de Mantenimiento: 2 comprimidos/animal/día.
- Perros (Perros/Perros (de 4,5-5,9 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 1/2 comprimido/animal 2 veces al día, 14 días. Dosis de Mantenimiento: 1/2 comprimido/animal/día.
- Perros (Perros/Perros (de 9-13,4 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 1 comprimido/animal 2 veces al día, 14 días. Dosis de Mantenimiento: 1 comprimido/animal/día.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ANEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LINFOMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PAPILOMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERCOLESTEROLEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LINFADENOPATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : OTITIS EXTERNA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : OTITIS INTERNA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : CISTITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : AUMENTO DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LIPOMA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : INFECCIÓN MICÓTICA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : Agresividad. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : POLIDIPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : PIODERMA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : ABSCESO CUTÁNEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : NO SE HAN IDENTIFICADO.
Principios activos:
OCLACITINIB MALEATO 5,4 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NA.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589050.
Número de registro del medicamento: EU/2/13/154/003.
Fecha de primera autorización: 2013-09-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-02-10.