Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: VETOQUINOL SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : LINCOSAMIDAS.
• Todas : MACROLIDOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Bovino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : LINCOSAMIDAS.
• Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 22 Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
  
  No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
• Ovino (Carne): 16 Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
  
  No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
• Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 14 de Agosto de 2020.

Código Nacional (AEMPS): 588641.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/253/001.

Fecha de primera autorización: 2020-07-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-07-23.