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Indicado para perros

VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARAINFLUENZA CANINA, PARVOVIROSIS CANINA, TOS DE PERRERAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 6 semanas de edad. .
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal. Tipo Revacunación. Revacunar con una única dosis cada 3 años..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANGIOEDEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENROJECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DEPRESIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA VIVO ATENUADO, TIPO 2, CEPA CPIV-2-BIO 15 10^3,1-10^5,1 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 VIVO ATENUADO, CEPA CAV2-BIO 13 10^3,6-10^5,3 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CDV BIO 11/A 10^3,1-10^5,1 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, TIPO 2B, CEPA CPV-2B-BIO 12/B 10^4,3-10^6,6 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROGRUPO ICTEROHAEMORRGAGIAE SEROVAR ICTEROHAEMORRHAGIAE, CEPA MSLB 1089 1:51 ARL -, LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROGRUPO CANICOLA SERVORAR CANICOLA, CEPA MSLB 1090 1:51 ARL -, LEPTOSPIRA KIRSCHNERI INACTIVADA, SEROGRUPO GRIPPOTYPHOSA SEROVAR GRIPPOTYPHOSA, CEPA MSLB 1091 1:40 ARL -, LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROGRUPO AUSTRALIS SEROVAR BRATISLAVA, CEPA MSLB 1088 1:51 ARL -.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583677.

Número de registro del medicamento: EU/2/14/164/001.

Fecha de primera autorización: 2014-09-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.