DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS # DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ORION CORPORATION.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: DOLOR, PREANESTESIA, SEDACION.Contraindicaciones por especie:
- Todas : BUTORFANOL.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : CÓLICO.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve.
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada.
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve.
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PROLAPSO PENEANO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONTRACCIÓN UTERINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : CÓLICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : EFEDRINA.
- Todas : HALOTANO.
- Todas : ADRENALINA.
- Todas : DOBUTAMINA.
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
- Todas : SEDANTES.
- Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 2 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
DETOMIDINA HIDROCLORURO 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580162.
Número de registro del medicamento: 2635 ESP.
Fecha de primera autorización: 1989-09-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.