Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ORION CORPORATION.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,30 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Inducción con premedicación alfa-2 agonistas: volumen de la dosis: 0,30 ml/kg p.c..
• Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,60 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con acepromacina. Inducción con premedicación basado en acepromazina: volumen de la dosis: 0,60 ml/kg p.c..
• Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,20 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Inducción con premedicación alfa-2 agonistas: volumen de la dosis: 0,20 ml/kg p.c..
• Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c./20-30 segundos. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante inyecciones progresisvas: dosis 0,1 ml/kg p.c. a intervalos de 20-30 segundos entre cada dosis..
• Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2 ml/kg p.c./20-30 segundos. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante inyecciones progresisvas: dosis 0,2 ml/kg p.c. a intervalos de 20-30 segundos entre cada dosis..
• Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,3 mg/kg p.c./min.. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante infusión contínua: dosis 0,1-0,3 ml/kg p.c./min. y debe adaptarse a la respuesta individual..
• Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 mg/kg p.c./min.. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante infusión contínua: dosis 0,2-0,4 ml/kg p.c./min. La dosis real administrada debe basarse en la respuesta individual de cada animal y puede incrementarse hasta 0,6 mg/kg p.c./min. para períodos breves..
• Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,45 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con acepromacina. Inducción con premedicación basado en acepromazina: volumen de la dosis: 0,45 ml/kg p.c..
• Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,8 ml/kg p.c.. Inducción sin premedicación volumen de la dosis: 0,8 ml/kg p.c..
• Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,65 ml/kg p.c.. Inducción sin premedicación volumen de la dosis: 0,65 ml/kg p.c..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : Hiperexcitación. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : ARRITMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : BRADICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : HIPOTENSIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : HIPERSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : NISTAGMOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : IRRITACIÓN NASAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : ESTORNUDOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : MIOCLONO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : OPISTOTONOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : HIPERGLICEMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : APNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Perros : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENTANILO.
• Todas : LOPERAMIDA.
• Todas : KETAMINA.
• Todas : KETOCONAZOL.
• Todas : ALFENTANILO.
• Todas : ANALGESICOS.
• Todas : OPIOIDES.
• Todas : SEDANTES.
• Todas : CLORAMFENICOL.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmedicato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588474.

Número de registro del medicamento: 3881 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-04-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-04-08.