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Indicado para bovino, caballos

DETONERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO # DETONERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA EQUINOS Y BOVINOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LE VET B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos.

Indicaciones por especie:

Bovino: DOLOR, PREANESTESIA, SEDACION
Caballos: DOLOR, PREANESTESIA, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Caballos : BUTORFANOL.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Equinos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Equino (Equinos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10-30 µg de hidrocloruro de detomidina/kg p.v.. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Equino (Equinos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Bovino (Bovino). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Equino (Equinos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10-30 µg de hidrocloruro de detomidina/kg p.v.. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Bovino (Bovino). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10-30 µg de hidrocloruro de detomidina/kg p.v.. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Bovino (Bovino). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10-30 µg de hidrocloruro de detomidina/kg p.v.. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Bovino (Bovino). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Equino (Equinos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve. El efecto es más rápido por vía intravenosa.
  • Equino (Equinos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada. El efecto es más rápido por vía intravenosa.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONTRACCIÓN UTERINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : TIMPANISMO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : REDUCCIÓN DE LA MOTILIDAD INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : PROLAPSO PENEANO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : EFEDRINA.
  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : KETAMINA.
  • Todas : ADRENALINA.
  • Todas : DOBUTAMINA.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : SEDANTES.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 2 Días.
  • Caballos (Carne): 2 Días.
  • Bovino (LECHE): 12 Horas.
  • Caballos (LECHE): 12 Horas.

Principios activos:

DETOMIDINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577654.

Número de registro del medicamento: 2252 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-02-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.