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Indicado para bovino, caballos

DOMIDINE 10 mg/ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos.

Indicaciones por especie:

Todas: PREANESTESIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : BUTORFANOL.
  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación prolongada.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada.
  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve.
  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación moderada.
  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve.
  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación prolongada.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación prolongada.
  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación leve.
  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/100 kg p.v.. Tipo Sedación prolongada.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PROLAPSO PENEANO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : CONGESTIÓN INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : EFEDRINA.
  • Todas : DOBUTAMINA.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : SEDANTES.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 2 Días.
  • Caballos (Carne): 2 Días.
  • Bovino (LECHE): 12 Horas.
  • Caballos (LECHE): 12 Horas.

Principios activos:

DETOMIDINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573740.

Número de registro del medicamento: 1724 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-02-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.