DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino, Caballos no destinados a consumo humano.Indicaciones por especie:
Bovino: ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, FIEBRE, INFLAMACION, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS, MASTITIS, METRITIS, MIOSITIS, TENDINITISPorcino: ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, FIEBRE, INFLAMACION, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS, MASTITIS, METRITIS, MIOSITIS, TENDINITIS
Caballos no destinados a consumo humano: ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, FIEBRE, INFLAMACION, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS, MASTITIS, METRITIS, MIOSITIS, TENDINITIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para COJERA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días. Tipo Trastornos agudos. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para MIOSITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para TENDINITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Equino (Caballos destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Se recomienda la vía intramuscular. En caso de necesidad, es posible la administración intravenosa.
- Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para BRONCONEUMONIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para MAMITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para FIEBRE. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para METRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
- Equino (Caballos destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Se recomienda la vía intramuscular. En caso de necesidad, es posible la administración intravenosa.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 12 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos no destinados a consumo humano : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos no destinados a consumo humano : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos no destinados a consumo humano : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 15 Días.
- Porcino (Carne): 12 Días.
- Caballos no destinados a consumo humano (Carne): 0 . Carne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
- Bovino (LECHE): 6 Días.
- Caballos no destinados a consumo humano (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano
Principios activos:
DICLOFENACO SODICO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580771.
Número de registro del medicamento: 2759 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-03-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.