MARBOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Cerdas.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSISCerdas: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La primera inyección puede ser administrada por vía intravenosa..
- Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/25 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La primera inyección puede ser administrada por vía intravenosa..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La primera inyección puede ser administrada por vía intravenosa..
- Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. La primera inyección puede realizarse también por vía intravenosa..
- Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La primera inyección puede ser administrada por vía intravenosa..
- Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La primera inyección puede ser administrada por vía intravenosa..
- Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. La primera inyección puede realizarse también por vía intravenosa..
- Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. La primera inyección puede realizarse también por vía intravenosa..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La primera inyección puede ser administrada por vía intravenosa..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne: 6 días/3 días dosis única
- Cerdas (Carne): 4 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: 36 horas/72 horas dosis única
Principios activos:
MARBOFLOXACINO 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579212.
Número de registro del medicamento: 2451 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-02-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.