GENTAVET POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: DISENTERIA, INFECCION DIGESTIVA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : cerdas en lactación.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 100 mg/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCOSIDASA.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 14 Días.
Principios activos:
GENTAMICINA SULFATO 200000 UI.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588167.
Número de registro del medicamento: 3829 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-10-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-04.