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Indicado para bovino, porcino, caballos destinados a consumo humano

DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: FATRO, S.P.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino, Caballos destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, FIEBRE, INFLAMACION, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS, MASTITIS, METRITIS, MIOSITIS, TENDINITIS
Porcino: ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, FIEBRE, INFLAMACION, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS, MASTITIS, METRITIS, MIOSITIS, TENDINITIS
Caballos destinados a consumo humano: ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, FIEBRE, INFLAMACION, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS, MASTITIS, METRITIS, MIOSITIS, TENDINITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos destinados a consumo humano : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos destinados a consumo humano : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos destinados a consumo humano : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días.
  • Bovino (Leche): 144 Horas. 6 días
  • Porcino (Carne): 12 Días.
  • Caballos destinados a consumo humano (Carne): . No procede. Su uso no está autorizado en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

Principios activos:

DICLOFENACO SODICO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580772.

Número de registro del medicamento: 2759 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-03-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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