DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS # DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COJERA, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, MASTITIS
Caballos: COJERA, COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, SINOVITIS, TENDINITIS
Porcino: FIEBRE, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

Todas : COAGULOPATÍA.
Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
Todas : HEMORRAGIA NOS.
Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Todas : ÚLCERA DUODENAL.
Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,75 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-5 Días.
Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración max 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : NECROSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

Todas : ANTICOAGULANTES.
Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Todas : CORTICOESTEROIDES.
Todas : DIURETICOS.
Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

Bovino (Carne): 2 Días.
Caballos (Carne): 1 Días.
Porcino (Carne): 3 Días.
Bovino (LECHE): 0 Horas.
Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para consumo humano

Principios activos:

KETOPROFENO 150 mg.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 574103.

Número de registro del medicamento: 2156 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-05-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.