DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS # DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COJERA, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, MASTITISCaballos: COJERA, COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, SINOVITIS, TENDINITIS
Porcino: FIEBRE, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración max 3 Días.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,75 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NECROSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 2 Días.
- Caballos (Carne): 1 Días.
- Porcino (Carne): 3 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para consumo humano
Principios activos:
KETOPROFENO 150 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 574100.
Número de registro del medicamento: 2156 ESP.
Fecha de primera autorización: 2010-05-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.