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Indicado para perros, gatos

ALSIR 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # ALSIR 2,5% SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS, OTITIS EXTERNA
Gatos: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS EN CRECIMIENTO.
  • Todas : PERROS CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v/día. Duración max 5 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : FENICOLES.
  • Perros : FLUNIXINO.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570097.

Número de registro del medicamento: 900 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-05-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.