DEXASHOT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VET-AGRO MULTI-TRADE COMPANY S.P. Z.O.O.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: ACETONEMIA, CETOSIS, INDUCCION DEL PARTO, INFLAMACION, REACCIONES ALERGICASCaballos: ARTRITIS, BURSITIS, INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS, TENOSINOVITIS
Porcino: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS
Perros: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS
Gatos: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : CUSHING.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : ÚLCERA CORNEAL.
- Todas : NEFRITIS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : OSTEOPOROSIS.
- Todas : DEMODICOSIS.
- Todas : VIA INTRAARTICULAR.
- Todas : INFECCIÓN VIRAL.
- Todas : INFECCIÓN MICÓTICA.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LAMINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INMUNODEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REDUCCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE LECHE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : POLIURIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : POLIFAGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : POLIDIPSIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPERNATREMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : METRITIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : HIPOPOTASEMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Perros : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : CICLOFOSFAMIDA.
- Todas : FENITOINA.
- Todas : ERITROMICINA.
- Todas : EFEDRINA.
- Todas : RIFAMPICINA.
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : CICLOSPORINA.
- Todas : AMFOTERICINA B.
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : DIAZEPAM.
- Todas : CLARITROMICINA.
- Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
- Todas : ANTIFUNGICOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : INSULINAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : DIURÉTICOS DEPLECTORES DE POTASIO.
- Todas : MITOTANO.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 8 Días.
- Porcino (Carne): 2 Días.
- Caballos (Carne): 8 Días.
- Bovino (LECHE): 72 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2,63 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 33 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585796.
Número de registro del medicamento: 3455 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-07-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-07-31.