Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPERTENSIÓN.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : DIABETES MELLITUS.
• Todas : ÚLCERA CORNEAL.
• Todas : GLAUCOMA.
• Todas : EPILEPSIA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : ÚLCERA DUODENAL.
• Todas : VACUNAS.
• Todas : OSTEOPOROSIS.
• Todas : VIROSIS.
• Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
• Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
• Todas : ANIMALES GESTANTES.
• Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: administrar 0,06 mg/kg p.v. en dosis única (equivalente a 1,5 ml de medicamento/50 kg. p.v.)..
• Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: administrar 0,06 mg/kg p.v. en dosis única (equivalente a 1,5 ml de medicamento/50 kg. p.v.)..
• Caballos (Caballos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis: administrar entre 1 y 5 ml de medicamento en dosis única mediante inyección intraarticular. Las inyecciones en los espacios intraarticulares o bolsas deberán ir precedidas de la extracción de un volumen equivalente de líquido sinovial. Es esencial que se mantenga una asepsia estricta..
• Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: administrar 0,06 mg/kg p.v. en dosis única (equivalente a 1,5 ml de medicamento/50 kg. p.v.)..
• Bovino (Bovino). Indicación para ACETONEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de cetosis primaria (acetonemia): administrar entre 0,02 y 0,04 mg/kg p.v. en dosis única por vía intramuscular (equivalente a 5-10 ml de medicamento por animal dependiendo de su tamaño y de la duración de los signos clínicos). Se precisará la dosis superior si los signos llevan presentes un tiempo prolongado o si se están tratando animales que han sufrido una recidiva. .
• Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: administrar 0,06 mg/kg p.v. en dosis única (equivalente a 1,5 ml de medicamento/50 kg. p.v.)..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERNATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENITOINA.
• Todas : RIFAMPICINA.
• Todas : FENOBARBITAL.
• Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
• Todas : INSULINAS.
• Todas : VACUNAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 7 Días.
• Caballos (Carne): 11 Días.
• Porcino (Carne): 2 Días.
• Bovino (LECHE): 60 Horas.
• Caballos (LECHE): 0 . leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAARTICULAR.
• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 585008.

Número de registro del medicamento: 3319 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-10-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-10-31.